Job Description
Responsabilidades
- Revisar y aprobar documentación para la liberación de lotes, asegurando el cumplimiento de requisitos de calidad, normativas GxP y regulatorias.
- Gestionar Batch Records, Órdenes de Trabajo, KPIs e integridad de datos asociados al proceso de liberación.
- Participar en recorridas de planta, auditorías, autoinspecciones e investigaciones de desvíos, colaborando en la implementación de mejoras.
- Mantener la documentación del sector actualizada y brindar soporte a las actividades operativas y requerimientos del área.
Requisitos
- Experiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como Garantía de Calidad en revisión y liberación de Batch Records.
- Graduado o estudiante en las carreras de Farmacia; Bioquímica; Biotecnología; Química (Excluyente)
- Conocimientos deseables en Veeva, Power BI, Paquete office, LIMS, QAD, SAP
Horario y Ubicación