Job Description
Salário
A combinar.
Responsabilidades
- Monitorar a condução de estudos clínicos em hospitais e centros de pesquisa parceiros.
- Auditar e verificar a conformidade dos procedimentos executados pelos médicos investigadores em relação aos protocolos clínicos aprovados e às Boas Práticas Clínicas (GCP).
- Prestar suporte científico-técnico e acompanhar visitas de pacientes e cirurgias de implante relacionadas aos estudos.
- Gerir, controlar e reagendar o fluxo de visitas de pacientes nos centros.
- Organizar, controlar e manter atualizados os arquivos regulatórios e a documentação técnica dos estudos clínicos (Trial Master File).
- Coletar, consolidar e analisar dados clínicos em planilhas e sistemas de gerenciamento de dados, garantindo a integridade das informações.
- Participar até até até até participá- ativo na elaboração, revisão e formataça de protocolos de pesquisa, brochuras do investigador e...