Job Description
Salário
A combinar
Responsabilidades
- Monitorar e acompanhar a condução de estudos clínicos realizados em hospitais e centros de pesquisa parceiros;
- Auditar e verificar a conformidade dos procedimentos executados pelos médicos investigadores em relação aos protocolos clínicos aprovados e às Boas Práticas Clínicas (GCP);
- Prestar suporte científico‑técnico e acompanhar visitas de pacientes e cirurgias de implante relacionadas aos estudos;
- Realizar a gestão, controle e reagendamento do fluxo de visitas de pacientes nos centros;
- Organizar, controlar e manter atualizados os arquivos regulatórios e a documentação técnica dos estudos clínicos (Trial Master File);
- Coletar, consolidar e analisar dados clínicos em planilhas e sistemas de gerenciamento de dados, garantindo a integridade das informações;
- Participar ativamente na elaboração, revisão e formatação de protocolos de pesquisa, brochuras do...