Job Description
Principais responsabilidades
- Acompanhar a condução de estudos clínicos, garantindo qualidade, prazos e conformidade regulatória.
- Monitorar indicadores, riscos e andamento dos projetos.
- Apoiar na elaboração de cronogramas, orçamento e planejamento dos estudos.
- Gerenciar documentação regulatória e assegurar aderência às diretrizes ICH-GCP.
- Elaborar relatórios e apoiar a equipe em demandas operacionais e logísticas.
Qualificações
- Graduação em Ciências da Vida, Biomedicina, Farmácia ou áreas correlatas.
- Inglês avançado.
- Experiência prévia em pesquisa clínica ou áreas afins.
- Perfil organizado, analítico e com boa comunicação.
- Vivência com gerenciamento de projetos clínicos.
- Conhecimento em regulamentações e processos de qualidade em pesquisa clínica.
Venha fazer parte de um ambiente inovador, com aprendizado contínuo e atuação estrat...