Job Description
Wat ga je doen?
In deze rol ben je de onmisbare schakel binnen een multidisciplinair team en zorg je voor een vlekkeloze uitvoering van het klinische studieprotocol. Je combineert medische handelingen met het organiseren en begeleiden van onderzoeksdagen. Je bewaakt de kwaliteit van data en processen en zorgt dat alles volgens protocol verloopt. Daarbij werk je nauw samen met onderzoekers en onderhoud je contact met deelnemers.
Jouw kerntaken zijn:
• Voer medische handelingen uit volgens protocol, zoals het maken van ECG’s en het monitoren van vitale functies.
• Begeleid en observeer deelnemers tijdens onderzoeksdagen en rapporteer relevante medische veranderingen.
• Documenteer alle verzamelde data in het EPD en datasysteem zodat de studie audit-proof blijft.
• Organiseer de logistieke planning, van het boeken van polikamers en MRI-scans tot het voorbereiden van deelnemersmappen.
• Onderhoud contact met deelnemers en bewaak de...