Osoba Wykwalifikowana

Michael Page

Jelcz-Laskowice, Lower Silesian Voivodeship, Poland
Full-time
Posted June 05, 2026

Job Description


  • Zapewnienie zgodności procesu wytwarzania z przepisami prawa oraz wymaganiami określonymi
    w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu serii produktów leczniczych.

  • Zapewnienie, że każda seria produktu leczniczego została wytworzona i skontrolowana zgodnie
    z przepisami prawa oraz z wymaganiami określonymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu,
    w zakresie wytwarzania kontraktowego.

  • Nadzór i zatwierdzanie umów technicznych i kontraktowych dot. wytwarzania produktów leczniczych na zlecenie.

  • Przeprowadzanie audytów wewnętrznych zgodnie z harmonogramem audytów.

  • Udział w inspekcjach GIF/FDA.

  • Sprawdzanie dokumentacji rejestrującej proces wytwarzania każdej serii produktu leczniczego.

  • Zapewnienie właściwej identyfikacji, przechowywania dokumentów i zapisów jakości dla produktów leczniczych.

  • Uczestnictwo w pracach walidacyjnych oraz zatwierdzanie protokołów i raportów walidacji procesu i kwalifika...